VALLADOLID - SANIDAD
Domingo, 14 de Enero de 2018 -

Sacyl ofrece desde mañana el test no invasivo de detección de anomalías cromosómicas prenatales

ICAL - Estima la realización de 1.800 determinaciones de DNA fetal en sangre materna y la reducción de los procedimientos invasivos en un 75%

La cartera de servicios de Sacyl ofrece, a partir de mañana, la detección de ADN fetal en sangre materna o Test Prenatal no Invasivo (TPNI)’, cuyo fin es el de diagnosticar o descartar anomalías cromosómicas en los bebés no natos. Sanidad estima la realización de 1.800 determinaciones de DNA fetal en sangre materna y la reducción de los procedimientos invasivos en un 75 por ciento, pasando de los 525 a unos 130 anuales.